Тази книга описва същността на наследствените ретинални дистрофии, които са генетични заболявания от групата на „редките очни болести“. Разгледани са подробно етиопатогенезата, клиничната картина, съвременните диагностични методи за доказването им, както и възможностите и перспективите за лечение на отделните нозологични единици. Представена е най-актуалната научна информация по темата, както и интересни примери от практиката на автора.
Разгледани са и социалните аспекти, свързани с тези редки, но силно инвалидизиращи индивида заболявания.
Темата би била интересна за офталмолози, генетици, електрофизиолози, молекулярни биолози, оптометристи и социални работници, тъй като добрата грижа за тези пациенти изисква тясна колаборация и добро сътрудничество между всички тези специалисти