Монографията – пишат рецензентите – представлява комплексно и задълбочено изследване на генетичните фактори, асоциирани със системния лупус еритематодес (СЛЕ) и лупусния нефрит (ЛН).
Започва с кратко описание на СЛЕ и неговото клинично усложнение – лупусната нефропатия – с акцент върху проблемите, свързани със стадиране на типа и тежестта на ЛН и решението, което могат да предложат генетичните маркери за ранна диагностика.
В следващата глава авторът обобщава информацията за всички генетични локуси с предразположение към СЛЕ, за които има повече от едно асоциативно проучване в различни популационни групи.
В останалата, по-голяма част от монографията д-р Раданова прави оригинално групиране на гените във връзка с участието на продуктите им в различни имунологични механизми.
Монографичният труд е онагледен с 9 фигури и 5 таблици, а обзорът и анализът на информацията се обосновава на 416 литературни източника.
Монографията е задълбочен труд, резултат от многогодишна изследователска дейност в сътрудничество с Националната референтна лаборатория за изследване на протеините от системата на комплемента при Европейската болница „Жорж Помпиду“, Париж, Франция.